羟丙基环糊精β-环糊精由7个野葡萄糖单元形成，每个野葡萄糖残基的2-，3-，6-位羟基中的氢原子团可被羟丙基取代。2-羟丙基-β-环糊精次要为2-位羟基氢原子团被取代的产物。
羟丙基-β-环糊精正在医药畛域的使用
①增多难溶性药品的水溶性
β-CD正在水中易溶，羟丙基环糊精室温下溶化度正常大于50 g/100mL，以至可到达80 g/100mL之上。当深浅小于40% 时，活动性好，黏度没有大。用来制药轻工业可进步药品的溶化度，毋庸运用无机溶剂、名义活性剂和脂类。难溶性药品用它包络后能明显增多水溶性。药品与HP-β-CD构成化合物后，其深浅的增多与HP-β-CD深浅增多呈线性联系。
②增多药品稳固性、进步药品生物应用度
药品正在储存进程中，会遭到光、热、湿度等诸多要素的反应，间接反应食品品质，因而稳固性是一项主要的调查目标。HP-β-CD对于药品包合后，药品进入空穴中，羟丙基环糊精可起到预防药品蒸发、升华、氧化和见光合成的作用。
用HP-β-CD包合的药品溶化进度快、开释快，且能增多生物体对于药品的吸引，有益于进步药品的生物应用度。
③升高药品的毒反作用
对于难溶性药品停止络兼并转换给药道路，羟丙基环糊精可明显地升高药品对于人体的毒性和安慰性。
羟丙基-β-环糊精可用来内服药品、打针剂、粘膜给药零碎（囊括鼻粘膜、直肠、角膜等）、透皮吸引给药零碎、亲脂性靶向药品的载体，还可用做蛋白胨的掩护剂和稳固剂。
β-环糊精由7个野葡萄糖单元形成，每个野葡萄糖残基的2-，3-，6-位羟基中的氢原子团可被羟丙基取代。2-羟丙基-β-环糊精次要为2-位羟基氢原子团被取代的产物。
羟丙基-β-环糊精正在医药畛域的使用
①增多难溶性药品的水溶性
β-CD正在水中易溶，室温下溶化度正常大于50 g/100mL，以至可到达80 g/100mL之上。当深浅小于40% 时，活动性好，黏度没有大。用来制药轻工业可进步药品的溶化度，毋庸运用无机溶剂、名义活性剂和脂类。难溶性药品用它包络后能明显增多水溶性。药品与HP-β-CD构成化合物后，其深浅的增多与HP-β-CD深浅增多呈线性联系。
②增多药品稳固性、进步药品生物应用度
药品正在储存进程中，会遭到光、热、湿度等诸多要素的反应，间接反应食品品质，因而稳固性是一项主要的调查目标。HP-β-CD对于药品包合后，药品进入空穴中，可起到预防药品蒸发、升华、氧化和见光合成的作用。
用HP-β-CD包合的药品溶化进度快、开释快，且能增多生物体对于药品的吸引，有益于进步药品的生物应用度。
③升高药品的毒反作用
对于难溶性药品停止络兼并转换给药道路，可明显地升高药品对于人体的毒性和安慰性。
羟丙基-β-环糊精可用来内服药品、打针剂、粘膜给药零碎（囊括鼻粘膜、直肠、角膜等）、透皮吸引给药零碎、亲脂性靶向药品的载体，还可用做蛋白胨的掩护剂和稳固剂。
